식약처, 라니티딘 위장약 269품목 판매중지
식약처, 라니티딘 위장약 269품목 판매중지
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발암 우려 물질 NDMA, 잠정관리 기준량 초과 검출
26일 서울 종로구 도렴동 정부서울청사 별관에서 김영옥 식품의약품안전처 의약품안전국장이 라니티딘 위장약에 대한 브리핑을 하고 있다.
26일 서울 종로구 도렴동 정부서울청사 별관에서 김영옥 식품의약품안전처 의약품안전국장이 라니티딘 위장약에 대한 브리핑을 하고 있다.  

[서울파이낸스 김현경 기자] 식품의약품안전처(식약처)는 위장약 잔탁을 비롯한 국내 유통 라니티딘 성분 의약품 269개 품목에서 발암 우려 물질이 검출돼 제조·수입 및 판매를 중지하기로 했다.

식약처는 26일 위궤양치료제나 역류성 식도염 치료제의 주원료로 사용되는 라니티딘 성분 원료의약품을 수거·검사한 결과 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 잠정관리기준을 넘어섰다고 밝혔다. NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제암연구소(IARC)가 사람에게 발암물질로 작용할 가능성 있다고 지정한 인체 발암 추정물질(2A)이다.

식약처에 따르면 국내 유통 중인 라니티딘 성분 원료의약품은 7종으로 NDMA가 최대 53.5ppm 검출됐다. 이는 잠정관리 기준 0.16ppm을 초과한 수치다. 판매중지 조치가 내려진 269품목은 이를 사용한 완제의약품이다.

식약처는 라니티딘에 포함된 아질산염과 디메틸아민기가 시간이 지나면서 자체적으로 분해 결합하거나 제조과정 중 아질산염이 비의도적으로 혼입돼 NDMA가 생성된 것으로 추정했다. 

해당 의약품을 복용 중인 환자는 144만3064명이다. 건강보험심사평가원에 따르면 위장질환으로 처방받은 환자가 가장 많고, 연간 6주 이하의 단기복용 비율이 높다. 식약처는 라니티딘 성분 의약품을 단기 복용한 경우 인체 위해 우려는 크지 않다고 밝혔다.

식약처는 라니티딘 인체영향 평가위원회를 구성해 라니티딘 성분 의약품에 장기간 노출됐을 때 인체에 미치는 영향을 조사·평가할 계획이다. 해당 의약품을 복용하고 있는 환자 가운데 안전에 우려가 있다면 병·의원을 찾아 상담을 받으라고 당부했다.

상담을 통해 재처방, 재조제를 받을 경우 1회에 한 해 본인부담금을 내지 않아도 되며, 조치대상 의약품 가운데 처방 없이 구입 가능한 일반의약품은 약국에서 교환·환불받을 수 있다.

식약처는 제약사가 유통 중인 해당 의약품을 원활하게 회수할 수 있도록 제약사에 의약품 유통정보를 제공하고, 도매업체, 의료기관, 약국에도 의약품 공급내역 정보를 제공할 방침이다.

잠정 판매중지 및 처방제한 의약품 목록은 식약처와 보건복지부 홈페이지에서 확인할 수 있다. 인터넷 포털사이트 네이버에서도 위장약, 라니티딘, NDMA 단어 검색을 통해 확인할 수 있다.



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