셀트리온 '허쥬마', 일본서 유방암 처방 범위 확대
셀트리온 '허쥬마', 일본서 유방암 처방 범위 확대
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연간 18회 투여 '3주 요법' 환자 비중 90% 이상
셀트리온이 개발한 유방암 치료용 바이오시밀러 '허쥬마' (사진=셀트리온) 
셀트리온이 개발한 유방암 치료용 바이오시밀러 '허쥬마' (사진=셀트리온) 
[서울파이낸스 김현경 기자] 셀트리온헬스케어는 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 '허쥬마'(성분명 트라스투주맙)에 대한 유방암 3주 요법 허가를 추가로 따냈다고 22일 밝혔다.
 
트라스투주맙은 유방암 환자에 연간 52회를 투여하는 '1주 요법'과 연간 18회 투여하는 '3주 요법'으로 나뉜다. 셀트리온헬스케어는 지난해 11월 허쥬마의 1주 요법에 대한 판매 허가를 받았고, 이번에 3주 요법에 대한 허가를 추가했다.
 
셀트리온헬스케어는 이번 허가를 기점으로 허쥬마 처방이 본격적으로 이뤄질 것으로 전망했다. 셀트리온헬스케어에 따르면 일본에서 트라스투주맙을 3주 요법으로 처방받는 환자 비중은 90% 이상이다.
 
허쥬마는 다국적제약사 로슈의 자회사 제넨테크가 개발하고 로슈가 판매하는 유방암 및 위암 치료제 '허셉틴'의 바이오시밀러다.
 
의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 일본 트라스투주맙 시장은 4000억원 규모다. 셀트리온헬스케어는 현지법인과 유통 파트너사인 니폰카야쿠와 허쥬마를 함께 공급하고 있다.

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